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发现结肠息肉如何区分?这11张图你一定要掌握

2023-10-22 04:57| 来源: 网络整理| 查看: 265

原创 王宏伟 医学界消化肝病频道 收录于话题 #一探究“镜” 23个

*仅供医学专业人士阅读参考

结肠息肉的7大类型

结肠息肉是指发生于结肠黏膜的各种局限性隆起病变。组织学类型很多,单从息肉外观难以准确判定良恶性,通常需要内镜活检明确诊断。

结肠癌的癌前病变,最常见的是腺瘤,其次为锯齿状息肉(TSA)和无蒂锯齿状腺瘤/息肉(SSA/P)等锯齿状病变。另外,Peutz-Jeghers综合征和幼年性息肉等错构瘤性息肉也是低概率的癌前病变。早期发现结肠癌是降低死亡率最有效的方法,结肠镜是最有效的检查方法。所以,准确区分大肠息肉的类型,有利于患者的治疗和预后。

接下来,我们先来看一例病例:

病例简介

患者,女,56岁,行无痛肠镜健康查体。

既往史:无特殊情况。

查体:无特殊情况。

结肠镜检查:距肛37cm降结肠IIa+dep病变,大小约1.0x0.8cm(图1)。

活检病理:管状腺瘤,高级别上皮内瘤变(HGIN)。

图1 肠镜检查结果

白光内镜:距肛37cm降结肠IIa+dep病变,大小约1.0x0.8cm。靛胭脂染色:病变清晰,病变处,腺管成IV型。

ME+NBI:腺管成长管状,微血管结构不顾则,呈网格状结构,凹陷处因WOS沉积表面结构不清晰。ESD病理标本:管状腺瘤,高级别上皮内瘤变/高分化管状腺癌(tub1)。

本病例的患者非常幸运,通过结肠镜体检,发现了息肉,病理提示管状腺瘤,高级别上皮内瘤变/高分化管状腺癌(tub1)。遂行ESD治疗,达到了治愈性切除,患者预后良好。

那么,临床上常见的结肠息肉及结肠息肉综合征有哪些呢?

7大结肠息肉类型

1

腺瘤

1.1 管状腺瘤

最常见,占腺瘤的80%。多为有蒂型,常多发。0.5cm以下的小腺瘤由正常黏膜覆盖,少数表面黏膜发红,一般无蒂。多数管状腺瘤为1-2cm直径大小,少数可大于3cm,常有蒂,呈球状或梨状,表面光滑,可有浅裂沟或分叶现象,色泽发红或正常,质地软。

腺瘤的好发部位以直肠、乙状结肠为主,占全结肠的70%-80%。但随年龄的增长,右半结肠的比例升高。腺瘤癌变率约为10%,内镜下管状腺瘤常见的腺管为ⅢL型(图2、图3),常混有I型腺管。

图2 结肠管状腺瘤,腺管呈III L型

图3 结肠管状腺瘤,腺管呈III L型

1.2 绒毛状腺瘤

较少见,占腺瘤的10%左右。多无蒂或亚蒂。体积大,一般直径2-3cm,最大可达10-20cm。常呈绒球状、花坛状或菜花状,表面有细长绒毛或结节状突起,颜色苍白发黄,质软而脆,易出血,常伴糜烂,表面常附有大量黏液。易发部位为直肠、乙状结肠。

绒毛腺瘤,在内镜上多呈大的无茎性隆起,呈红斑状的绒毛状表面纹理,黏液附着的情况比较多。清洗黏液后喷洒靛胭脂时,呈IV型腺管。NBI中,绒毛状腺管内部有线状血管,其边缘有白色清晰的白区。绒毛状腺瘤的癌变率最高,文献报道为30%-50%。

1.3绒毛管状腺瘤

中等大小,多为厚柄的蒂。表面部分呈绒毛或结节状,质软。组织学呈腺管结构,部分呈绒毛结构,绒毛结构占腺瘤表面的20%-80%(图4)。癌变率居中,为11.9%-22.5%。

图4 结肠绒毛管状腺瘤,腺管呈IV型,高级别内瘤变

1.4家族性腺瘤病(FAP)

患者的大肠有100个以上甚至数千个腺瘤,有严重的恶变倾向,是一种常染色体显性遗传性疾病,大部分患者有家族史。其大肠内腺瘤的形成一般在20岁左右,30岁以前。内镜下根据腺瘤的密集程度分轻中重3度(图5)。

图5 FAP结肠多发息肉

家族性腺瘤病癌变率高。诊断本病后如不进行治疗,最少5年,最长20-35年,癌变终将发生。癌变的高峰年龄是40岁左右,有人统计至40岁已有80%的患者发生癌变。

处理原则:

一般主张家族成员自13岁开始进行结肠镜检查,阴性者以后每2-3年复查一次,直至30岁方可除外。若为阳性,诊断确定后一般建议做全结肠切除,回肠肛管吻合。同时应对胃、十二指肠进行内镜检查,尤其是十二指肠乳头附近,发现腺瘤即内镜下切除,并需每2-3年复查一次。

1.5幼年性息肉

多青少年发病,中、老年偶见。内镜所见息肉多单发,约70%。直肠和乙状结肠多见。息肉多有蒂,只有很少小息肉为无蒂型。蒂多细长,不含肌肉成分。息肉多呈直径1-2cm大小的球形,表面光滑或呈结节状,也可有分叶,常伴有糜烂和浅溃疡,明显充血呈暗红色,常易出血(图6)。息肉多达10个以上者称幼年性息肉病。

幼年性息肉和息肉病的处理原则是:遇大出血、肠梗阻、肠套叠时需急诊内镜或手术治疗,设法将息肉切除。若有条件,即使无以上并发症,也可以内镜下高频电切较大的息肉,以防并发症的发生。

图6 结肠幼年性息肉

1.6 Peutz-Jeghers综合征

属常染色体显性遗传性疾病,又称黑斑息肉综合征。其特征为皮肤黏膜色素斑、胃肠道息肉和遗传性。色素斑常沉着于口唇、颊黏膜、口周皮肤、手脚掌面的皮肤,为黑褐色。胃肠道息肉分布于全胃肠道,以空肠最常见,其次是回肠和结肠,直肠少见,散在分布。息肉发现年龄较色素斑晚,一般20岁左右。

结肠镜下Peutz-Jeghers息肉的特点是散在多发常见,少数单发,在一个视野里很少见数枚息肉。息肉的大小差异明显,小的数毫米,大的数厘米。多有蒂或亚蒂,且蒂较粗,蒂内有肌肉成分,少数无蒂。息肉表面不光滑,有许多小叶状突起,小叶问有深凹的裂沟。质地中等偏软,色泽与周围黏膜相同(图7)。此类息肉属于非肿瘤性息肉,但有少数可发生癌变。

图7 Peutz-Jeghers 息肉

处理原则:同幼年性息肉的治疗,主要是治疗和预防并发症。本病生存情况明显低于一般人群。除死于出血、梗阻等并发症外,30岁以后还可死于伴发的不同部位恶性肿瘤(比一般人群高9倍)。

2

增生性息肉(HP)

左侧结肠和直肠常见,病变大小



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